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Gabapentinum [Inn-Latin] en es it fr

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Gabapentinum [Inn-Latin] Nombres de marca, Gabapentinum [Inn-Latin] Analogos

Gabapentinum [Inn-Latin] Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Gabapentinum [Inn-Latin] Formula quimica

    C9H17NO2

    Gabapentinum [Inn-Latin] RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gabapent.htm

    Gabapentinum [Inn-Latin] FDA hoja

    Gabapentinum_[Inn-Latin] FDA

    Gabapentinum [Inn-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Gabapentinum_[Inn-Latin] MSDS

    Gabapentinum [Inn-Latin] Sintesis de referencia

    G Satzinger et al., Patente de EE.UU.. 4.024.175 (1977).

    Gabapentinum [Inn-Latin] Peso molecular

    171.237 g/mol

    Gabapentinum [Inn-Latin] Punto de fusion

    162-166 oC

    Gabapentinum [Inn-Latin] H2O Solubilidad

    4490 mg / L

    Gabapentinum [Inn-Latin] Estado

    Solid

    Gabapentinum [Inn-Latin] LogP

    0.828

    Gabapentinum [Inn-Latin] Formas de dosificacion

    Cápsula, Tableta (oral), Solución (oral)

    Gabapentinum [Inn-Latin] Indicacion

    Para el manejo de la neuralgia postherpética en adultos y como terapia coadyuvante en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 12 años de edad con epilepsia.

    Gabapentinum [Inn-Latin] Farmacologia

    Gabapentina, un análogo de GABA, se utiliza como un anticonvulsivo para el tratamiento de crisis parciales, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y las neuropatías dolorosas. Los usos potenciales incluyen la monoterapia de parcial refractaria trastornos convulsivos, y el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, temblor. los trastornos del humor, y la atenuación de las conductas disruptivas en la demencia. La gabapentina tiene alta solubilidad en lípidos, no se metaboliza por el hígado, no tiene unión a proteínas, y no posee las interacciones entre medicamentos habituales.

    Gabapentinum [Inn-Latin] Absorcion

    Rápida. Absorbida en parte por el sistema L-aminoácido de transporte, que es un portador mediada, sistema de transporte saturable, a medida que aumenta la dosis, disminuye la biodisponibilidad. Rangos de biodisponibilidad de aproximadamente 60% para una dosis de 900 mg por día a aproximadamente el 27% de una dosis de 4.800 miligramos por día. Alimento tiene un ligero efecto sobre la velocidad y el grado de absorción de la gabapentina (14% de aumento en el AUC).

    Gabapentinum [Inn-Latin] Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen ataxia, dificultad para respirar, ptosis, sedación, hipoactividad, y la excitación.

    Gabapentinum [Inn-Latin] Informacion de Pacientes

    Patients should be instructed to take Neurontin only as prescribed.

    Patients should be advised that Neurontin may cause dizziness, somnolence and other symptoms and signs of CNS depression. Accordingly, they should be advised neither to drive a car nor to operate other complex machinery until they have gained sufficient experience on Neurontin to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely. Patients who require concomitant treatment with morphine may experience increases in gabapentin concentrations. Patients should be carefully observed for signs of CNS depression, such as somnolence, and the dose of Neurontin or morphine should be reduced appropriately.

    Gabapentinum [Inn-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos